aplikacja Matura google play app store

chemia - Hydroksylowe pochodne węglowodorów

Zadanie: 1 2 3 4 5 6
Zadanie 3.
Grupa −OH związana z pierścieniem benzenowym należy do podstawników o najsilniejszym działaniu aktywującym pierścień, kieruje podstawienie elektrofilowe w położenie orto i para. Reakcja bromowania fenolu zachodzi bardzo szybko nawet w łagodnych warunkach. Produktem końcowym jest tribromofenol. Produktem pośrednim jest dibromopochodna fenolu.

Na podstawie: P. Mastalerz, Chemia organiczna, Wrocław 2000, s. 244, 245.

Zadanie 3.1.
Spośród wzorów wybierz związek, który jest produktem pośrednim bromowania fenolu.

Zadanie 3.2.
Badając charakter chemiczny fenolu, przeprowadzono reakcje chemiczne opisane równaniami:

I C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O

II 2C6H5ONa + H2O + CO2 → 2C6H5OH + Na2CO3

Podaj dwa wnioski, które można sformułować na podstawie przebiegu powyższych reakcji.
Poprzednia strona Następna strona

źródło: CKE
Polityka Prywatności